C1+NGAL

FAST ACTING. LONG LASTING.

CINGAL je prvi i jedini odobreni viscosuplement koji predstavlja kombinaciju umrežene hijaluronske kiseline (HA) i brzo delujućeg kortikosterioda Triamcinolone Hexacetonide (TH) dugoročno eliminisanje simptoma osteoartritisa ,odobren od FDA.

Kortikosteroid smanjuje upale u zglobu kolena, pružajući brzo ublažavanje bolova u roku od nekoliko dana od ubrizgavanja, dok komponenta hijaluronske kiseline paralelno deluje na dugotrajno ublažavanje bolova, dokazano traje 6 meseci[1].

Kortikosteroid Triamcinolone Hexacetonide (TH) brzo deluje na proces inflamacije [2,3]

TH smanjuje proizvodnju destruktivnih inflamatornih citokina i smanjuje njihov štetni efekat[2,3]

Zašto CINGAL?

  • dvokomponentna terapija 88mg HA/18mg TH
  • visoka koncentracija HA
  • dokazano ublažavanje bola tokom 6 meseci[1]
  • siguran i efikasan
  • nije životinjskog porekla
  • pogodan tretman 1 injekcijom
  • poboljšava pokretljivost i zaštitu zglobova

KLINIČKI DOKAZANO DA CINGAL BRZO I DUGOTRAJNO UBLAŽAVA BOL IZAZVAN OSTEOARTRITISOM

  • CINGAL 59% poboljšanja po WOMAC skali u prvoj nedelji (p = 0.008)[1]
  • CINGAL 72% poboljšanja po WOMAC skali u 26. nedelji (p = 0.0027)[1]
  • CINGAL 89% poboljšanja po OMERACT-OARSI Index u prvoj nedelji (p = 0.0161)[1]
  • CINGAL 92% poboljšanja po OMERACT-OARSI Index tokom 26 nedelja (p = 0.0100)[6]

Link: https://www.cingal.com/

[1] Hangody L., et al. Intraarticular Injection of a Cross-Linked Sodium Hyaluronate Combined with Triamcinolone Hexacetonide (Cingal) to Provide Symptomatic Relief of Osteoarthritis of the Knee. Cartilage 2017 May; doi: 10.1177/1947603517703732.
[2] Creamer P. Intra-articular corticosteroid injections in osteoarthritis: do they work and if so, how? Ann Rheum Dis. 1997;56(11):634-636.
[3] Nicholls M.A., et. Al. The Disease-Modifying Eects of Hyaluronan in the Osteoarthritic Disease State. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2017; 10:1179544117723611.
[6] CINGAL 13- 01, a randomized, double-blind, placebo-controlled, active comparator Phase 3 study.